Análisis de experiencias de acceso a la Salud de personas con endometriosis en Argentina desde Terapia Ocupacional.

Resumen

La endometriosis es una enfermedad crónica, inflamatoria y hormono-dependiente que afecta aproximadamente al 10-20 % de las personas menstruantes en edad reproductiva, con un alto grado de subdiagnóstico. En Argentina, la ausencia de protocolos estandarizados, la normalización del dolor menstrual y los sesgos de género dificultan el acceso al diagnóstico y a tratamientos adecuados. Este artículo presenta resultados parciales de una investigación en curso basada en una encuesta autoadministrada que releva experiencias en torno al diagnóstico, tratamiento, relación con el sistema de salud y al impacto de la endometriosis en la vida diaria. Los hallazgos evidencian tres dimensiones críticas: demora diagnóstica, deslegitimación del dolor y un impacto multidimensional que compromete salud mental, vínculos afectivos y sexuales, vida laboral, educativa y actividades de la vida diaria. Estos resultados se enmarcan en un contexto de políticas neoliberales que profundizan desigualdades en el acceso a la salud, limitando la disponibilidad de servicios especializados. Se propone abordar la endometriosis como una condición crónica con implicancias sociales, culturales y políticas, requiriendo intervenciones interdisciplinarias y con perspectiva de género que garanticen un abordaje integral, mejoren la formación profesional y fortalezcan las políticas públicas orientadas a la salud menstrual y los derechos de las personas menstruantes.